Müllerska gången syndrom

Persistent Müllerskanalsyndrom är en patologi som påverkar den normala utvecklingen av reproduktionssystemet hos män och kan leda till infertilitet.

Symtom

Både drabbade hanar med syndromet och anlagsbärare verkar till det yttre normala, även om cirka 50 % av de drabbade hundarna är kryptorkida (en eller båda testiklarna har inte kommit ner i pungen under utvecklingen av fortplantningskanalen). Hanar med kryptorkidism har en ökad risk för Sertolicellstumörer och en ökad risk för urinvägsinfektioner och ljumskbråck.

Hantering av sjukdomar

Behandling av hundar som drabbats av Müllerska duktussyndromet omfattar kastrering för att förhindra utvecklingen av relaterade sjukdomar såsom urinvägsinfektioner eller tumörer. I vissa fall kan kirurgi vara nödvändigt för att avlägsna onormala strukturer i fortplantningssystemet. Prognosen är vanligtvis god med lämplig behandling.

Genetisk grund

Denna sjukdom följer ett autosomalt recessivt nedärvningssätt. Autosomal recessiv nedärvning innebär att hunden, oavsett kön, måste få två kopior av mutationen eller den patogena varianten för att löpa risk att utveckla sjukdomen. Båda föräldrarna till en drabbad hund måste bära på minst en kopia av mutationen. Djur med endast en kopia av mutationen löper ingen ökad risk att utveckla sjukdomen, men kan föra mutationen vidare till kommande generationer. Avel mellan hundar som bär på genetiska varianter som kan orsaka sjukdom, även om de inte visar några symtom, rekommenderas inte.

Teknisk rapport

Under utvecklingen av det manliga reproduktionssystemet är den Müllerska inhibitoriska substansen, även känd som anti-Müllerskt hormon, avgörande för utvecklingen av det reproduktiva systemet. Förutom att ha manliga inre genitalier har hanar med Müllerska duktussyndromet två äggledare, en komplett livmoder, en livmoderhals och en del av slidan, som slutar i den dorsala prostata. Den kryptorchida testikeln hos drabbade hundar saknar könsceller, även om den scrotala testikeln verkar normal. Detta syndrom är ganska vanligt hos hundar av rasen dvärgschnauzer, och det har föreslagits att det kan bero på förekomsten av två kopior av c.262C>T-varianten av AMHR2-genen som kodar för receptorn för antimüllerianskt hormon.

De mest drabbade raserna

Bassethund
Dvärgschnauzer

Bibliografi

Wu X, Wan S, Pujar S,et al. A single base pair mutation encoding a premature stop codon in the MIS type II receptor is responsible for canine persistent Müllerian duct syndrome. J Androl. 2009 Jan-Feb;30(1):46-56.