Hypomineralisering av tänder

Dental hypomineralisering är en ärftlig sjukdom hos hundar som påverkar mineraliseringsprocessen i tänderna, vilket gör att de blir spröda och lätt slits ner.

Symtom

Tecken på dental hypomineralisering kan vara att tänderna ser genomskinliga eller ljusare ut än normalt, att tänderna går sönder eller slits lätt och eventuellt inflammation i vävnaden runt tänderna, smärta och obehag vid tuggning. I vissa fall kan tänderna se normala ut med blotta ögat, men de kan vara mer mottagliga för karies och slitage. När tandslitaget är allvarligt kan tandpulpan bli exponerad.

Hantering av sjukdomar

En fullständig tandundersökning bör utföras, vilket kan inkludera röntgen för att utvärdera insidan av tänderna. Behandlingen kan omfatta korrigering av eventuella närings- eller infektionsproblem samt regelbunden tandvård för att skydda tänderna.

Genetisk grund

Denna sjukdom följer ett autosomalt recessivt nedärvningssätt. Autosomal recessiv nedärvning innebär att hunden, oavsett kön, måste få två kopior av mutationen eller den patogena varianten för att löpa risk att utveckla sjukdomen. Båda föräldrarna till en drabbad hund måste bära på minst en kopia av mutationen. Djur med endast en kopia av mutationen löper ingen ökad risk att utveckla sjukdomen, men kan föra mutationen vidare till kommande generationer. Avel mellan hundar som bär på genetiska varianter som kan orsaka sjukdom, även om de inte visar några symtom, rekommenderas inte.

Teknisk rapport

Dental hypomineralisering hos border colies orsakas av en mutation i FAM20C-genen som har visat sig vara relaterad till processen för celldifferentiering av odontoblaster (celler som producerar dentin), ameloblaster (celler som producerar tandemalj), osteoblaster (celler som producerar benmatrix) och osteocyter (celler som utgör benvävnad) under tand- och benutveckling. Hytönen et al. observerade att den sjukdomsframkallande mutationen i FAM20C är c.899C>T. Den påverkar en mycket konserverad aminosyra i FAM20C-proteinet som är belägen i den funktionella kinasdomänen, så proteinets funktion kan förändras.

De mest drabbade raserna

Border Collie

Bibliografi

Hytönen MK, Arumilli M, Lappalainen AK,et al. Molecular Characterization of Three Canine Models of Human Rare Bone Diseases: Caffey, van den Ende-Gupta, and Raine Syndromes. PLoS Genet. 2016 May 17;12(5):e1006037.