Гипотрихоз (ген KRT71, Сфинкс)

Гипотрихоз, связанный с геном KRT71, характерен для таких пород, как сфинкс, у которого редкая шерсть и короткие, завитые усы.

Определение

Гипотрихоз с короткими кудрявыми усами проявляется в отсутствии шерсти на большей части тела, хотя у некоторых кошек могут быть пучки шерсти в определенных местах, таких как грудь, уши или хвост. Как правило, усы короткие и кудрявые, на что влияют мутации в гене KRT71. Эти мутации влияют на формирование волосяных фолликулов и структуру волос, поскольку ген KRT71 кодирует белок, участвующий в формировании кератиновых промежуточных филаментов в волосяном фолликуле.

Генетическая основа

В случае с кошкой породы сфинкс был выявлен вариант c.816+1G>A в гене KRT71, который влияет на формирование и устойчивость шерсти. Аллель, отвечающий за этот признак, известен как KRT71^hr. В гене KRT71 предложен следующий аллельный ряд: KRT71(+) > KRT71(hr) > KRT71(re), где символ + обозначает дикий тип, а re связан с курчавой шерстью у девон-рексов. Этот признак имеет аутосомно-рецессивный тип наследования, что означает, что для проявления признака требуется две копии варианта. Однако наличие одной копии варианта может быть передано потомству с вероятностью 50 %.

Другая необходимая информация

Выявление мутаций в гене KRT71 позволяет заводчикам тщательно отбирать животных для разведения, обеспечивая сохранение желаемых признаков, таких как бесшерстность у сфинксов или кудрявая шерсть у девон-рексов.

Библиография

Gandolfi B, Outerbridge CA, Beresford LG, et al. Голая правда: мутации в KRT71 у кошек пород сфинкс и девон-рекс. Mamm Genome. 2010;21(9-10):509-515.