Гипоминерализация зубов

Гипоминерализация зубов - это наследственное заболевание собак, которое влияет на процесс минерализации зубов, в результате чего они становятся хрупкими и легко изнашиваются.

Симптомы

Признаками гипоминерализации зубов могут быть полупрозрачные или более светлые, чем обычно, зубы, которые легко ломаются или изнашиваются, а также воспаление в тканях, окружающих зубы, боль и дискомфорт при жевании. В некоторых случаях невооруженным глазом видно, что зубы выглядят нормально, но они могут быть более восприимчивы к кариесу и износу. При сильном износе зубов может обнажиться пульпа.

Управление заболеваниями

Необходимо провести полное стоматологическое обследование, которое может включать рентгеновские снимки, чтобы оценить внутреннюю поверхность зубов. Лечение может включать в себя устранение проблем с питанием или инфекций, а также регулярный уход за зубами для их защиты.

Генетическая основа

Это заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Аутосомно-рецессивное наследование означает, что собака, независимо от пола, должна получить две копии мутации или патогенного варианта, чтобы подвергнуться риску развития заболевания. Оба родителя пораженной собаки должны нести хотя бы одну копию мутации. Животные, несущие только одну копию мутации, не подвержены повышенному риску развития заболевания, но могут передать мутацию будущим поколениям. Не рекомендуется разведение собак, несущих генетические варианты, которые могут вызвать заболевание, даже если у них не проявляются симптомы.

Технический отчет

Гипоминерализация зубов у пограничных кишечных палочек вызвана мутацией в гене FAM20C, который, как было показано, связан с процессом дифференцировки клеток одонтобластов (клеток, продуцирующих дентин), амелобластов (клеток, продуцирующих зубную эмаль), остеобластов (клеток, продуцирующих костный матрикс) и остеоцитов (клеток, составляющих костную ткань) во время развития зубов и костей. Хитёнен и др. обнаружили, что вызывающая заболевание мутация FAM20C - c.899C>T. Она затрагивает высококонсервативную аминокислоту в белке FAM20C, которая находится в функциональном киназном домене, поэтому функция белка может быть изменена.

Наиболее пострадавшие породы

Бордер-колли

Библиография

Hytönen MK, Arumilli M, Lappalainen AK,et al. Molecular Characterization of Three Canine Models of Human Rare Bone Diseases: Caffey, van den Ende-Gupta, and Raine Syndromes. PLoS Genet. 2016 May 17;12(5):e1006037.