Deficiencia de factor XII (variante 1)

La deficiencia de factor XII es un trastorno hereditario caracterizado por niveles reducidos o actividad deficiente de esta proteína implicada en la cascada de coagulación sanguínea. Aunque el factor XII participa en la coagulación, su deficiencia no se ha asociado con problemas hemorrágicos.

Síntomas

A diferencia de la deficiencia de otros factores de coagulación, la deficiencia del factor XII no se ha asociado con un mayor riesgo de hemorragias. En los gatos con esta deficiencia, se observa un aumento en los valores del tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPA), pero generalmente permanecen asintomáticos.

Manejo de la enfermedad

Generalmente, la deficiencia del factor XII en gatos no requiere tratamiento específico.

Bases genéticas

Esta enfermedad sigue un modo de herencia autosómica recesiva. La herencia autosómica recesiva significa que el gato, indistintamente del sexo, debe recibir dos copias de la mutación o variante patogénica para correr el riesgo de desarrollar la enfermedad. Ambos progenitores de un gato afectado deben ser portadores de al menos una copia de la mutación. Los animales que sólo tienen una copia de la mutación no tienen mayor riesgo de desarrollar la enfermedad, pero pueden transmitir la mutación a las generaciones futuras. No se recomienda la cría entre gatos portadores de variantes genéticas que puedan causar una enfermedad, aunque no manifiesten síntomas.

Informe técnico

La deficiencia del factor XII en gatos se debe a mutaciones en el gen F12, esencial para la coagulación sanguínea. El factor XII o factor de Hageman se encarga de iniciar la vía intrínseca de la coagulación. Cuando el factor XII está activado, activa el factor XI y la precalicreína, amplificando la cascada de coagulación. Se han identificado dos variantes en el gen F12 que pueden afectar la producción o función del factor XII en gatos. En este caso, analizamos una deleción de una sola base en el exón 11 (c.1321del) que da lugar a una mutación sin sentido y a un codón de parada prematuro. El resultado es una proteína truncada con pérdida de su actividad enzimática.

Las razas más afectadas

  • Americano de Pelo Corto
  • Balinés
  • Bengala
  • Bombay
  • Británico de Pelo Corto
  • Cymric
  • Devon Rex
  • Doméstico de Pelo Corto
  • Donskoy
  • Elf
  • Exótico de Pelo Corto
  • Highlander
  • Himalayo
  • Lykoi
  • Maine Coon
  • Manx
  • Minuet
  • Munchkin
  • Neva Masquerade
  • Gato de bosque de Noruega
  • Oriental de Pelo Largo
  • Oriental de Pelo Corto
  • Persa
  • Peterbald
  • Ragdoll
  • Azul ruso
  • Savannah
  • Fold Escocés
  • Straight Escocés
  • Selkirk Rex
  • Siamés
  • Siberiano
  • Sphynx
  • Tennessee Rex
  • Angora Turco
  • Van Turco

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