Síndrome del conducto mülleriano persistente

El síndrome del conducto mülleriano persistente es una patología que afecta el desarrollo normal del sistema reproductivo en los machos y puede ocasionar infertilidad.

Síntomas

Tanto los machos afectados por el síndrome como los portadores parecen externamente normales, aunque aproximadamente el 50% de los perros afectados son criptórquidos (uno o los dos testículos no han descendido a la bolsa escrotal durante el desarrollo del aparato resproductor). En machos con criptorquidia aumenta el riesgo de tumores de células de Sertoli y un mayor riesgo de infecciones del tracto urinario y hernias inguinales.

Manejo de la enfermedad

El tratamiento de los perros afectados por síndrome del conducto mülleriano incluye la castración para prevenir la aparición de enfermedades relacionadas, como infecciones del tracto urinario o tumores. En algunos casos, puede ser necesaria la cirugía para eliminar las estructuras del sistema reproductor anormales. El pronóstico suele ser bueno con el tratamiento adecuado.

Bases genéticas

Esta enfermedad sigue un modo de herencia autosómica recesiva. La herencia autosómica recesiva significa que el perro, indistintamente del sexo, debe recibir dos copias de la mutación o variante patogénica para correr el riesgo de desarrollar la enfermedad. Ambos progenitores de un perro afectado deben ser portadores de al menos una copia de la mutación. Los animales que sólo tienen una copia de la mutación no tienen mayor riesgo de desarrollar la enfermedad, pero pueden transmitir la mutación a las generaciones futuras. No se recomienda la cría entre perros portadores de variantes genéticas que puedan causar una enfermedad, aunque no manifiesten síntomas.

Informe técnico

Durante el desarrollo del aparato reproductor masculino, la sustancia inhibidora mülleriana, también conocida como hormona antimülleriana, es fundamental para el desarrollo del sistema reproductor. Además de tener genitales internos masculinos, los machos con síndrome del conducto mülleriano tienen dos oviductos, un útero completo, un cuello uterino y parte de la vagina, que termina en la próstata dorsal. Los testículos criptórquidos de los perros afectados carecen de células germinales, aunque los testículos escrotales parecen normales. Este síndrome es bastante común en perros de la raza Schnauzer miniatura, y se ha visto que puede deberse a la presencia de dos copias de la variante c.262C>T del gen AMHR2 que codifica para el receptor de la hormona antimüleriana.

Las razas más afectadas

Basset Hound
Schnauzer miniatura

Bibliografía

Wu X, Wan S, Pujar S,et al. A single base pair mutation encoding a premature stop codon in the MIS type II receptor is responsible for canine persistent Müllerian duct syndrome. J Androl. 2009 Jan-Feb;30(1):46-56.