Hipomineralización dental

La hipomineralización dental es una enfermedad hereditaria en perros que afecta al proceso de mineralización de los dientes y hace que estos se vuelvan quebradizos y se desgasten con facilidad.

Síntomas

Los signos de hipomineralización dental pueden incluir dientes que se ven translúcidos o más claros que lo normal, dientes que se rompen o desgastan con facilidad, y posiblemente, inflamación en el tejido que rodea los dientes, dolor e incomodidad al masticar. En algunos casos, los dientes pueden parecer normales a simple vista, pero pueden ser más susceptibles a la caries y al desgaste. Cuando el desgaste dental es severo, la pulpa dental puede quedar expuesta.

Manejo de la enfermedad

Se debe realizar un examen dental completo, que puede incluir radiografías para evaluar el interior de los dientes. El tratamiento puede implicar la corrección de cualquier problema de nutrición o infección, así como el cuidado dental regular para ayudar a proteger los dientes.

Bases genéticas

Esta enfermedad sigue un modo de herencia autosómica recesiva. La herencia autosómica recesiva significa que el perro, indistintamente del sexo, debe recibir dos copias de la mutación o variante patogénica para correr el riesgo de desarrollar la enfermedad. Ambos progenitores de un perro afectado deben ser portadores de al menos una copia de la mutación. Los animales que sólo tienen una copia de la mutación no tienen mayor riesgo de desarrollar la enfermedad, pero pueden transmitir la mutación a las generaciones futuras. No se recomienda la cría entre perros portadores de variantes genéticas que puedan causar una enfermedad, aunque no manifiesten síntomas.

Informe técnico

La hipomineralización dental en border colies está causada por una mutación en el gen FAM20C que se ha visto que podría tener relación con el proceso de diferenciación celular de los odontoblastos (células que producen dentina), ameloblastos (células que producen el esmalte dental), osteoblastos (células productoras de matriz ósea) y osteocitos (células que componen el tejido óseo) durante el desarrollo de los dientes y huesos. Hytönen et al. observaron que la mutación de FAM20C que causa la enfermedad es c.899C>T. Esta afecta a un aminoácido altamente conservado en la proteína FAM20C que se encuentra en el dominio funcional quinasa, por lo que la función de la proteína podría verse alterada.

Las razas más afectadas

Border Collie

Bibliografía

Hytönen MK, Arumilli M, Lappalainen AK,et al. Molecular Characterization of Three Canine Models of Human Rare Bone Diseases: Caffey, van den Ende-Gupta, and Raine Syndromes. PLoS Genet. 2016 May 17;12(5):e1006037.