Hipertrofia mięśni (Podwójne Umęśnienie)

Przerost mięśni, znany również jako "podwójne umięśnienie", to zjawisko, w którym dotknięte nim psy wykazują bardziej wyraźny i wyraźny rozwój mięśni niż zwykle. Zaburzenie to występuje głównie u rasy Whippet i nie jest związane z ćwiczeniami lub treningiem psa, ale jest dziedziczną cechą genetyczną.

Symptomy

Rasa Whippet charakteryzuje się smukłym ciałem, długimi kończynami i wagą od 6 do 14 kilogramów. Psy dotknięte przerostem mięśni mają jednak wyjątkowo rozwiniętą muskulaturę, szczególnie w obrębie szyi i kończyn, a także szerszą klatkę piersiową, co skutkuje fenotypem znacznie odbiegającym od wzorca rasy. Pomimo tych zmian, jak dotąd nie odnotowano żadnych znaczących problemów zdrowotnych związanych z tym zaburzeniem mięśniowym, poza pewnymi skurczami mięśni lub zmianami zgryzu. Ponadto psy heterozygotyczne dla wariantu powodującego ten fenotyp wydają się wykazywać lepsze wyniki sportowe w porównaniu z homozygotami typu dzikiego, wykazując znacznie większą szybkość.

Zarządzanie chorobami

Nie ma konkretnych środków zapobiegawczych dla tego schorzenia, ponieważ nie zgłoszono żadnych konkretnych powiązanych problemów zdrowotnych. Jednakże, aby zapewnić dobrostan zwierzęcia, zaleca się regularną kontrolę masy ciała, zapewnienie zbilansowanej diety i odpowiedniego poziomu aktywności fizycznej.

Podstawy genetyczne

Choroba ta jest dziedziczona w sposób autosomalny recesywny. Dziedziczenie autosomalne recesywne oznacza, że pies, niezależnie od płci, musi otrzymać dwie kopie mutacji lub wariantu patogennego, aby być narażonym na ryzyko rozwoju choroby. Oboje rodzice chorego psa muszą być nosicielami co najmniej jednej kopii mutacji. Zwierzęta posiadające tylko jedną kopię mutacji nie są narażone na zwiększone ryzyko rozwoju choroby, ale mogą przekazywać mutację kolejnym pokoleniom. Nie zaleca się rozmnażania psów będących nosicielami wariantów genetycznych, które mogą powodować chorobę, nawet jeśli nie wykazują objawów.

Raport techniczny

Przerost mięśni u rasy Whippet wynika z mutacji w genie miostatyny (MSTN), członka rodziny transformującego czynnika wzrostu beta, który negatywnie reguluje masę mięśni szkieletowych poprzez kontrolowanie proliferacji i różnicowania prekursorowych komórek mięśniowych. Wariant przyczynowy tego zaburzenia u Whippetów obejmuje delecję pary zasad w trzecim eksonie genu MSTN, generując przedwczesny kodon stop i powodując skrócenie białka. Zdarzenie to prowadzi do zmniejszenia funkcjonalności miostatyny, co skutkuje wzrostem liczby włókien mięśniowych.

Najbardziej dotknięte rasy

Whippet

Bibliografia

Mosher DS, Quignon P, Bustamante CD, et al. A mutation in the myostatin gene increases muscle mass and enhances racing performance in heterozygote dogs. PLoS Genet. 2007 May 25;3(5):e79.

Stinckens A, Georges M, Buys N. Mutations in the myostatin gene leading to hypermuscularity in mammals: indications for a similar mechanism in fish? Anim Genet. 2011 Jun;42(3):229-34.