Gekrulde vacht (KRT71-gen, Selkirk Rex)

Dit type vacht staat ook bekend als het "Rex" fenotype en onderscheidt zich door de gekrulde vacht in plaats van de gebruikelijke gladde vacht.

Definitie

De gekrulde vacht die kenmerkend is voor rassen zoals de Selkirk Rex wordt veroorzaakt door een variant in het KRT71-gen, dat codeert voor een keratine-eiwit dat essentieel is voor het behoud van de vachtstructuur. Verstoring van dit gen veroorzaakt aanzienlijke veranderingen in de vacht, wat resulteert in unieke fenotypes zoals de gekrulde vacht van Selkirk Rex katten of zelfs de afwezigheid van haar bij andere rassen.

Genetische basis

De genetische variant die geassocieerd wordt met dit fenotype betreft een c.445-1G>C substitutie in het KRT71 gen. Het allel dat verantwoordelijk is voor de gekrulde vacht staat bekend als Re^S. In het KRT71 gen is de volgende allelenreeks voorgesteld: KRT71(Re^S) > KRT71(+) > KRT71(hr) > KRT71(re), waarbij het + symbool staat voor het wilde type, hr is gerelateerd aan het haarloze fenotype van de Sphynx kat en het re allel overeenkomt met de gekrulde vacht van de Devon Rex. De gekrulde vacht veroorzaakt door het Re^S allel volgt een onvolledig autosomaal dominant overervingspatroon, wat betekent dat de aanwezigheid van een enkele gemuteerde kopie van het gen het fenotype kan veroorzaken, zij het matig. Wanneer echter beide kopieën van het gen gemuteerd zijn, wordt het effect versterkt en resulteert dit in een meer gekrulde vacht.

Andere relevante informatie

De mate van krul kan na verloop van tijd veranderen. Katten worden geboren met een gekrulde vacht, die minder krullend wordt naarmate ze ouder worden, en weer krulleriger wordt op volwassen leeftijd. Deze verandering kan worden beïnvloed door hormonale en omgevingsfactoren.

Bibliografie

Gandolfi B, Alhaddad H, Joslin SE, et al. Een splice variant in KRT71 is geassocieerd met het gekrulde vacht fenotype van Selkirk Rex katten. Sci Rep. 2013;3:2000.