Dentale hypomineralisatie

Hypomineralisatie van het gebit is een erfelijke aandoening bij honden die het mineralisatieproces van de tanden aantast, waardoor ze broos worden en gemakkelijk afslijten.

Symptomen

Tekenen van hypomineralisatie van het gebit zijn onder andere tanden die er doorschijnend of lichter dan normaal uitzien, tanden die gemakkelijk breken of slijten en mogelijk ontstekingen in het weefsel rond de tanden, pijn en ongemak bij het kauwen. In sommige gevallen zien tanden er met het blote oog normaal uit, maar zijn ze gevoeliger voor tandbederf en slijtage. Bij ernstige slijtage van de tanden kan de tandpulp bloot komen te liggen.

Beheer van ziekten

Er moet een volledig gebitsonderzoek worden uitgevoerd, waarbij röntgenfoto's kunnen worden gemaakt om de binnenkant van de tanden te beoordelen. De behandeling kan bestaan uit het corrigeren van voedings- of infectieproblemen en regelmatige tandverzorging om de tanden te helpen beschermen.

Genetische basis

Deze ziekte erft autosomaal recessief over. Autosomaal recessief overerven betekent dat de hond, ongeacht het geslacht, twee kopieën van de mutatie of pathogene variant moet krijgen om risico te lopen op het ontwikkelen van de ziekte. Beide ouders van een hond met de ziekte moeten ten minste één kopie van de mutatie dragen. Dieren die slechts één kopie van de mutatie dragen, lopen geen verhoogd risico op het ontwikkelen van de ziekte, maar kunnen de mutatie doorgeven aan toekomstige generaties. Fokken tussen honden die drager zijn van een genetische variant die ziekte kan veroorzaken, zelfs als ze geen symptomen vertonen, wordt afgeraden.

Technisch verslag

Hypomineralisatie van het gebit bij border colies wordt veroorzaakt door een mutatie in het FAM20C-gen waarvan is aangetoond dat het gerelateerd is aan het celdifferentiatieproces van odontoblasten (cellen die dentine produceren), ameloblasten (cellen die tandglazuur produceren), osteoblasten (cellen die botmatrix produceren) en osteocyten (cellen die botweefsel vormen) tijdens de ontwikkeling van tanden en botten. Hytönen et al. ontdekten dat de ziekteveroorzakende mutatie van FAM20C c.899C>T IS. Deze mutatie heeft invloed op een sterk geconserveerd aminozuur in het FAM20C eiwit dat zich in het functionele kinase domein bevindt, waardoor de functie van het eiwit kan veranderen.

De meest getroffen rassen

Border Collie

Bibliografie

Hytönen MK, Arumilli M, Lappalainen AK,et al. Molecular Characterization of Three Canine Models of Human Rare Bone Diseases: Caffey, van den Ende-Gupta, and Raine Syndromes. PLoS Genet. 2016 May 17;12(5):e1006037.