Hypertrofisk kardiomyopati (MYBPC3-gen, Maine Coon)
Hypertrofisk kardiomyopati er en lidelse som kjennetegnes av fortykkelse av hjertemuskelen, nærmere bestemt økt volum av hjertemuskelvev i venstre ventrikkel og ventrikkelseptum. Det er den vanligste hjertesykdommen hos huskatter.
Symptomer
Symptomene på hypertrofisk kardiomyopati oppstår vanligvis mellom to og tre års alder, selv om diagnosealderen kan være senere. De fleste katter som rammes får ikke symptomer umiddelbart. De viktigste kliniske tegnene er kongestiv hjertesvikt, arteriell tromboembolisme, og et mindretall opplever til og med plutselig død. Kongestiv hjertesvikt kan innebære kortpustethet, slapphet og treningsintoleranse, og tromboembolisme kan involvere bakekstremitetene og forårsake smerter og bilateral iskemi.
Håndtering av sykdommer
Det finnes ingen forebyggende eller helbredende behandling for denne sykdommen. Behandlingen fokuserer på å kontrollere symptomene ved å bruke legemidler som antitrombotika for å redusere risikoen for blodproppdannelse.
Genetisk grunnlag
Denne sykdommen følger en autosomal dominant arvegang. Autosomal dominant arvegang betyr at katter bare trenger å arve én kopi av mutasjonen eller den patogene varianten for å ha risiko for å utvikle sykdommen. Hver kattunge som fødes av en forelder som bærer én kopi av mutasjonen, har 50 % sjanse for å arve én kopi av mutasjonen og dermed ha risiko for å utvikle sykdommen. Det anbefales ikke å avle mellom katter som bærer genetiske varianter som kan forårsake sykdom, selv om de ikke viser symptomer.
Teknisk rapport
Hypertrofisk kardiomyopati er en autosomal dominant sykdom som kjennetegnes av fortykkelse av hjertemuskelen. Blant genene som har blitt grundig undersøkt i forbindelse med denne sykdommen, er genet som koder for myosinbindende protein C (MYBPC3), et protein med sarkomerisk funksjon, dvs. som er involvert i muskelsammentrekningsprosessen. Selv om den nøyaktige rollen til proteinet som produseres av MYBPC3, ikke er fullt ut forstått, tror man at det kan interagere med myosin eller aktin, eller etablere interaksjoner med andre sarkomere proteiner. Den første varianten som ble beskrevet (c.91G>C) i dette genet, ble identifisert hos rasen Maine Coon, der det ble påvist en baseparforandring i en bevart region som påvirket proteinets konformasjon. Denne endringen fører til sarkomerisk desorganisering. Noen studier har vist at unge katter som er heterozygote for c.91G>C-varianten, har svært lav penetrans. Det er riktig at denne varianten har blitt identifisert hos andre katteraser, men retningslinjene fra American College of Veterinary Internal Medicine anbefaler ikke genetisk testing for MYBPC3 c.91G>C hos katter som ikke er Maine Coon.
De mest berørte rasene
Maine Coon
Munchkin
Scottish Fold
Vet du fortsatt ikke hva katten din egentlig er?
Avslør hemmelighetene til kjæledyrets DNA med våre to serier.
