Muskeldystrofi er en X-bundet arvelig sykdom som kjennetegnes av progressiv muskeldegenerasjon og muskelsvakhet. Sykdommen rammer hovedsakelig menn og skyldes mutasjoner i dystrofingenet.
Symptomer
De første kliniske tegnene på muskeldystrofi viser seg vanligvis rundt 8 ukers alder. På dette stadiet viser hundene muskelsvakhet, problemer med å tolerere trening og en stiv gangart. Etter hvert som ukene går, forverres muskelatrofien, og symptomer som generalisert svakhet, forstørret tunge og problemer med å svelge og spise kommer i tillegg. I tillegg får hundene luftveisproblemer, kortvarige episoder med kramper i nakkemuskulaturen og risikerer å utvikle muskulær hjertesykdom, noe som kan føre til dødelig utgang.
Håndtering av sykdommer
Dessverre finnes det i dag ingen spesifikk behandling som kan kurere muskeldystrofi. Det finnes imidlertid metoder som anabole kosttilskudd, vekstfaktorer og stamcelleterapi som har blitt undersøkt, og som kan gi fordeler ved å forsinke eller forbedre de kliniske tegnene på sykdommen. Det er viktig å merke seg at effekten av disse behandlingsmetodene ikke er garantert, og at det trengs mer forskning for å forstå deres virkelige potensial.
Genetisk grunnlag
Denne sykdommen følger en X-bundet recessiv arvegang. X-bundet recessiv arvegang betyr at tisper må få to kopier av mutasjonen eller den patogene varianten (en fra hver av foreldrene) for å utvikle sykdommen, mens hannhunder bare trenger én kopi av det muterte genet eller varianten fra moren for å utvikle sykdommen. Hannhunder viser vanligvis symptomer på sykdommen. Hver hannvalp som fødes av en mutasjonsbærer, har 50 % sjanse for å arve mutasjonen og dermed risiko for å utvikle sykdommen. Tisper som ikke er bærere av mutasjonen, har ikke økt risiko for å få valper med sykdommen. Parring mellom hunder som er bærere av genetiske varianter som kan forårsake sykdom, selv om de ikke viser symptomer, anbefales ikke.
Teknisk rapport
Muskeldystrofi er en sykdom som kjennetegnes av progressiv degenerasjon av muskelfibre, forårsaket av mutasjoner i DMD-genet, som er ansvarlig for produksjonen av dystrofin. Dystrofin er et essensielt protein som har en dobbel funksjon: Det fungerer som en strukturell komponent i musklene, samtidig som det forbinder det kontraktile apparatet med sarkolemmaet. Dystrofin anses dermed å sørge for mekanisk stabilitet under muskelsammentrekning. Sykdommen er også kjent som golden retriever-muskeldystrofi, ettersom det var hos denne rasen at tilstanden først ble oppdaget i 1992. Mutasjonen som er identifisert hos golden retriever (c.531-2A>G) forårsaker en endring i leserammen, noe som resulterer i en for tidlig terminering av translasjonen av dystrofinproteinet. Det er viktig å merke seg at ulike varianter av sykdommen har blitt beskrevet hos forskjellige raser opp gjennom årene. Imidlertid er ikke alle mutasjoner som hittil er identifisert, analysert i vår test.
De mest berørte rasene
Golden Retriever
Vet du fortsatt ikke hvem hunden din egentlig er?
Avslør hemmelighetene til kjæledyrets DNA med våre to serier.
