Persisterende ductus Müllerius-syndrom

Persisterende Müllerske gangsyndrom er en patologi som påvirker den normale utviklingen av reproduksjonssystemet hos menn og kan føre til infertilitet.

Symptomer

Både hannhunder med syndromet og bærere av syndromet ser utvendig normale ut, selv om ca. 50 % av de affiserte hundene er kryptorkide (en eller begge testiklene har ikke sunket ned i pungen under utviklingen av forplantningssystemet). Hannhunder med kryptorkisme har økt risiko for Sertoli-celletumorer og økt risiko for urinveisinfeksjoner og lyskebrokk.

Håndtering av sykdommer

Behandlingen av hunder som lider av Müller`s ductus ductus-syndrom omfatter kastrering for å forhindre utvikling av relaterte sykdommer som urinveisinfeksjoner eller svulster. I noen tilfeller kan det være nødvendig med kirurgi for å fjerne unormale strukturer i reproduksjonssystemet. Prognosen er vanligvis god med riktig behandling.

Genetisk grunnlag

Sykdommen nedarves autosomalt recessivt, noe som betyr at hunden, uavhengig av kjønn, må ha to kopier av mutasjonen eller den patogene varianten for å ha risiko for å utvikle sykdommen. Begge foreldrene til en affisert hund må være bærere av minst én kopi av mutasjonen. Dyr som bare bærer én kopi av mutasjonen, har ikke økt risiko for å utvikle sykdommen, men kan føre mutasjonen videre til fremtidige generasjoner. Det anbefales ikke å avle mellom hunder som bærer genetiske varianter som kan forårsake sykdom, selv om de ikke viser symptomer.

Teknisk rapport

Under utviklingen av de mannlige kjønnsorganene er det Müllerske hemmende stoffet, også kjent som anti-Müllersk hormon, avgjørende for utviklingen av forplantningssystemet. I tillegg til å ha mannlige indre kjønnsorganer, har hanner med Müllersk kanal-syndrom to eggledere, en komplett livmor, en livmorhals og en del av skjeden, som ender i dorsal prostata. Kryptorkide testikler hos affiserte hunder mangler kjønnsceller, selv om testiklene i pungen ser normale ut. Syndromet er ganske vanlig hos hunder av dvergschnauzerrasen og har vist seg å skyldes tilstedeværelsen av to kopier av c.262C>T-varianten av AMHR2-genet, som koder for reseptoren for anti-müllersk hormon.

De mest berørte rasene

Basset Hound
Dvergschnauzer

Bibliografi

Wu X, Wan S, Pujar S,et al. A single base pair mutation encoding a premature stop codon in the MIS type II receptor is responsible for canine persistent Müllerian duct syndrome. J Androl. 2009 Jan-Feb;30(1):46-56.