Komplement 3-mangel

Komplement C3-mangel er en patologi som hos hunder øker mottakeligheten for tilbakevendende bakterielle infeksjoner og nyresykdom (glomerulonefritt).

Symptomer

Hunder med komplement C3-mangel har en tendens til å få tilbakevendende bakterielle infeksjoner, inkludert lungebetennelse og urinveisinfeksjoner. Denne mangelen øker også risikoen for nyresykdom (glomerulonefritt).

Håndtering av sykdommer

Hvis hunden din viser symptomer, bør du oppsøke veterinæren din for en vurdering. Selv om det ikke finnes noen spesifikk behandling for komplement C3-mangel, kan antibiotika brukes for å kontrollere bakterielle infeksjoner. Overvåking av nyrefunksjonen og kontroll av høyt blodtrykk med en diett med lavt natriuminnhold anbefales.

Genetisk grunnlag

Sykdommen nedarves autosomalt recessivt, noe som betyr at hunden, uavhengig av kjønn, må ha to kopier av mutasjonen eller den patogene varianten for å ha risiko for å utvikle sykdommen. Begge foreldrene til en affisert hund må være bærere av minst én kopi av mutasjonen. Dyr som bare bærer én kopi av mutasjonen, har ikke økt risiko for å utvikle sykdommen, men kan føre mutasjonen videre til fremtidige generasjoner. Det anbefales ikke å avle mellom hunder som bærer genetiske varianter som kan forårsake sykdom, selv om de ikke viser symptomer.

Teknisk rapport

Her analyserer vi c.2136del-varianten i C3-genet som koder for komplementkomponent C3, som er involvert i medfødt immunitet. I studien utført av Ameratunga og medarbeidere ble det vist at denne endringen forårsaker komplement 3-mangel hos hunderasen Brittany Spaniel.

De mest berørte rasene

Bretonsk spaniel

Bibliografi

Ameratunga R, Winkelstein JA, Brody L,et al. Molecular analysis of the third component of canine complement (C3) and identification of the mutation responsible for hereditary canine C3 deficiency. J Immunol. 1998 Mar 15;160(6):2824-30.

Winkelstein JA, Cork LC, Griffin DE,et al. Genetically determined deficiency of the third component of complement in the dog. Science. 1981 Jun 5;212(4499):1169-70.