Muskelhypertrofi (dobbel muskulatur)

Muskelhypertrofi, også kjent som "dobbel muskulatur", er et fenomen der affiserte hunder viser en mer markert og kraftigere muskelutvikling enn vanlig. Denne lidelsen ses hovedsakelig hos rasen whippet og er ikke knyttet til hundens mosjon eller trening, men er en arvelig genetisk egenskap.

Symptomer

Whippetrasen kjennetegnes av en slank kropp, lange lemmer og en vekt som varierer fra 6 til 14 kg. Hunder som er rammet av muskelhypertrofi har imidlertid en eksepsjonelt utviklet muskulatur, spesielt i nakken og lemmer, samt en bredere brystkasse, noe som resulterer i en fenotype som skiller seg markant fra rasestandarden. Til tross for disse forandringene er det så langt ikke rapportert om vesentlige helseproblemer forbundet med denne muskelsykdommen, bortsett fra enkelte muskelkramper eller bittvariasjoner. I tillegg ser det ut til at heterozygote hunder som er heterozygote for varianten som forårsaker denne fenotypen, har bedre atletiske prestasjoner enn homozygote hunder av villtypen, med betydelig høyere hastighet.

Håndtering av sykdommer

Det finnes ingen spesifikke forebyggende tiltak for denne tilstanden, ettersom det ikke er rapportert om noen spesifikke helseproblemer. For å sikre dyrets velferd anbefales det imidlertid å opprettholde regelmessig vektkontroll, sørge for et balansert kosthold og sikre et passende nivå av fysisk aktivitet.

Genetisk grunnlag

Denne sykdommen følger en autosomal recessiv arvegang. Autosomal recessiv arvegang betyr at hunden, uavhengig av kjønn, må få to kopier av mutasjonen eller den patogene varianten for å ha risiko for å utvikle sykdommen. Begge foreldrene til en affisert hund må bære på minst én kopi av mutasjonen. Dyr med bare én kopi av mutasjonen har ikke økt risiko for å utvikle sykdommen, men kan føre mutasjonen videre til fremtidige generasjoner. Det anbefales ikke å avle mellom hunder som bærer genetiske varianter som kan forårsake sykdom, selv om de ikke viser symptomer.

Teknisk rapport

Muskelhypertrofi hos whippet skyldes en mutasjon i myostatin (MSTN)-genet, et medlem av den transformerende vekstfaktor beta-familien som regulerer skjelettmuskelmassen negativt ved å kontrollere proliferasjonen og differensieringen av forstadier til muskelceller. Den forårsakende varianten av denne lidelsen hos whippets involverer en basepar-delesjon i det tredje eksonet i MSTN-genet, noe som genererer et prematurt stoppkodon og resulterer i et avkortet protein. Denne hendelsen fører til en reduksjon i funksjonaliteten til myostatin, noe som resulterer i en økning i antall muskelfibre.

De mest berørte rasene

  • Whippet

Bibliografi

Vet du fortsatt ikke hvem hunden din egentlig er?

Avslør hemmelighetene til kjæledyrets DNA med våre to serier.

starter

Raser + Fysiske egenskaper

Kjøp
advanced

Helse + Raser + Fysiske egenskaper

Kjøp
Tilbud på valentinsdagen Kun frem til 17. februar Bruk kupongen vår LOVE15
Kjøp