Hypomineralisering av tenner

Dental hypomineralisering er en arvelig sykdom hos hunder som påvirker mineraliseringsprosessen i tennene, noe som fører til at de blir sprø og lett slites ned.

Symptomer

Tegn på hypomineralisering av tennene kan være at tennene virker gjennomskinnelige eller lysere enn normalt, at tennene knekker eller slites lett, og eventuelt betennelse i vevet som omgir tennene, smerter og ubehag ved tygging. I noen tilfeller kan tennene se normale ut for det blotte øyet, men de kan være mer utsatt for karies og slitasje. Ved alvorlig tannslitasje kan tannmassen bli blottlagt.

Håndtering av sykdommer

En fullstendig tannundersøkelse bør utføres, noe som kan inkludere røntgenbilder for å vurdere innsiden av tennene. Behandlingen kan innebære korrigering av eventuelle ernærings- eller infeksjonsproblemer, samt regelmessig tannpleie for å beskytte tennene.

Genetisk grunnlag

Sykdommen nedarves autosomalt recessivt, noe som betyr at hunden, uavhengig av kjønn, må ha to kopier av mutasjonen eller den patogene varianten for å ha risiko for å utvikle sykdommen. Begge foreldrene til en affisert hund må være bærere av minst én kopi av mutasjonen. Dyr som bare bærer én kopi av mutasjonen, har ikke økt risiko for å utvikle sykdommen, men kan føre mutasjonen videre til fremtidige generasjoner. Det anbefales ikke å avle mellom hunder som bærer genetiske varianter som kan forårsake sykdom, selv om de ikke viser symptomer.

Teknisk rapport

Dental hypomineralisering hos border colies forårsakes av en mutasjon i FAM20C-genet, som har vist seg å være relatert til celledifferensieringsprosessen av odontoblaster (celler som produserer dentin), ameloblaster (celler som produserer tannemalje), osteoblaster (celler som produserer benmatriks) og osteocytter (celler som utgjør benvev) under tann- og benutviklingen. Hytönen et al. observerte at den sykdomsfremkallende mutasjonen i FAM20C er c.899C>T. Mutasjonen påvirker en svært konservert aminosyre i FAM20C-proteinet som befinner seg i det funksjonelle kinasedomenet, slik at proteinets funksjon kan være endret.

De mest berørte rasene

Border Collie

Bibliografi

Hytönen MK, Arumilli M, Lappalainen AK,et al. Molecular Characterization of Three Canine Models of Human Rare Bone Diseases: Caffey, van den Ende-Gupta, and Raine Syndromes. PLoS Genet. 2016 May 17;12(5):e1006037.