無毛症 (KRT71遺伝子、スフィンクス)

KRT71遺伝子に関連した多毛症は、毛がまばらで短くカールしたひげを持つスフィンクスなどの犬種に特徴的である。

定義

短くてカールしたひげを持つ低毛症は、体の大部分に毛がない状態で現れますが、胸、耳、尾など特定の部位に毛がある猫もいます。ウィスカーは一般的に短くカールしているが、これはKRT71遺伝子の変異が影響している。KRT71遺伝子は毛包内のケラチン中間フィラメントの形成に関与するタンパク質をコードしているため、これらの変異は毛包の形成と毛の構造に影響を及ぼす。

遺伝的基盤

スフィンクス猫の場合、毛の形成と安定性に影響するKRT71遺伝子のc.816+1G>Aの変異が同定されている。この形質の原因となる対立遺伝子はKRT71^hrとして知られている。KRT71遺伝子では、以下の対立遺伝子系列が提案されている：KRT71(+) > KRT71(hr) > KRT71(re)、記号+は野生型、reはデボンレックスのカーリーコートに関連している。この形質は常染色体劣性遺伝パターンであり、形質が発現するためには変異体の2つのコピーが必要であることを意味する。しかし、変異型のコピーが1つでもあれば、50％の確率で子孫に受け継がれます。

その他の関連情報

KRT71遺伝子の変異を特定することで、ブリーダーは繁殖のために動物を注意深く選ぶことができ、スフィンクスの無毛やデボンレックスの巻き毛など、望ましい形質を確実に維持することができる。

参考文献

Gandolfi B, Outerbridge CA, Beresford LG, et al. 裸の真実：KRT71におけるスフィンクスとデボンレックスの猫種変異。Mamm Genome.2010;21(9-10):509-515.