眼皮膚白皮症 タイプI (TYR遺伝子、バーミーズ)

メラニン産生を制御しているTYR遺伝子に特異的な変化が生じると、身体の一部の色素沈着が減少することがある。これらの変化は眼皮膚アルビニズムI型とも関連している。

定義

ビルマ種のI型眼皮アルビニズムは、メラニン生成に不可欠な酵素チロシナーゼをコードするTYR遺伝子に関連している。ビルマ猫では、チロシナーゼは温度に敏感で、体の涼しい場所で最もよく機能する。このため、ビルマーズ・バリアントを持つ猫は、四肢の色が濃く、胴体の色が薄い。

遺伝的基盤

TYR遺伝子のC遺伝子座は毛色を決定する。この遺伝子座には次の対立遺伝子系列がある:C > c^b = c^s > c, c^2。C対立遺伝子はメラニンを生成する野生型対立遺伝子に相当する。この場合、TYR遺伝子のc.679G>T置換に起因する特徴的な着色パターンを引き起こすc^b対立遺伝子を分析する。この形質は常染色体劣性遺伝するので、表現型の発現には2コピーの遺伝子変異が必要である。この変異体を1コピーしか持たない猫は形質を示さないが、50%の確率でその対立遺伝子を子孫に伝えることができる。

その他の関連情報

同じC遺伝子座の他の対立遺伝子は他の特徴的な被毛と関連している:C対立遺伝子は正常なメラニン産生を可能にし、c対立遺伝子は完全な無着色を引き起こし、c^b(ビルマ猫)およびc^s(シャム猫)対立遺伝子はメラニン産生を減少させ、特定のカラーパターンを作り出す。TYR遺伝子は眼皮膚アルビニズムに関連しているが、この場合、この突然変異は完全なアルビニズムではなく、色素沈着を引き起こす。

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