Mantello riccio (gene KRT71, Selkirk Rex)

Questo tipo di mantello è noto anche come fenotipo "Rex" e si distingue per il pelo arricciato anziché per il comune pelo liscio.

Definizione

Il mantello arricciato caratteristico di razze come il Selkirk Rex è causato da una variante del gene KRT71, che codifica una proteina cheratinica essenziale per il mantenimento della struttura del mantello. L`alterazione di questo gene provoca cambiamenti significativi nel mantello, dando origine a fenotipi unici come il mantello arricciato dei gatti Selkirk Rex o addirittura l`assenza di pelo in altre razze.

Base genetica

La variante genetica associata a questo fenotipo comporta una sostituzione c.445-1G>C nel gene KRT71. L`allele responsabile del mantello arricciato è noto come Re^S. Nel gene KRT71 è stata proposta la seguente serie allelica: KRT71(Re^S) > KRT71(+) > KRT71(hr) > KRT71(re), dove il simbolo + rappresenta il wild type, hr è legato al fenotipo senza pelo del gatto Sphynx e l`allele re corrisponde al mantello arricciato del Devon Rex. Il pelo arricciato causato dall`allele Re^S segue un modello di ereditarietà autosomica dominante incompleta, il che significa che la presenza di una singola copia mutata del gene può produrre il fenotipo, anche se in modo moderato. Tuttavia, quando entrambe le copie del gene sono mutate, l`effetto è intensificato e si ottiene un mantello più arricciato.

Altre informazioni rilevanti

Il grado di arricciatura può cambiare nel tempo. I gatti nascono con un mantello riccio, che può diventare meno riccio con l`età, per poi tornare ad arricciarsi in età adulta. Questo cambiamento può essere influenzato da fattori ormonali e ambientali.

Bibliografia

Gandolfi B, Alhaddad H, Joslin SE, et al. Una variante di splice in KRT71 è associata al fenotipo del pelo arricciato dei gatti Selkirk Rex. Sci Rep. 2013;3:2000.