Pelage frisé (gène KRT71, Selkirk Rex)

Ce type de pelage est également connu sous le nom de phénotype "Rex" et se distingue par son pelage bouclé plutôt que par le pelage lisse habituel.

Définition

Le pelage frisé caractéristique de races telles que le Selkirk Rex est dû à une variante du gène KRT71, qui code pour une protéine de kératine essentielle au maintien de la structure du pelage. La perturbation de ce gène entraîne des changements significatifs dans le pelage, ce qui se traduit par des phénotypes uniques tels que le pelage frisé des chats Selkirk Rex ou même l`absence de poils dans d`autres races.

Base génétique

La variante génétique associée à ce phénotype implique une substitution c.445-1G>C dans le gène KRT71. L`allèle responsable du pelage bouclé est connu sous le nom de Re^S. Dans le gène KRT71, la série allélique suivante a été proposée : KRT71(Re^S) > KRT71(+) > KRT71(hr) > KRT71(re), où le symbole + représente le type sauvage, hr est lié au phénotype glabre du chat Sphynx et l`allèle re correspond au pelage frisé du Devon Rex. Le pelage frisé causé par l`allèle Re^S suit un modèle de transmission autosomique dominant incomplet, ce qui signifie que la présence d`une seule copie mutée du gène peut produire le phénotype, bien que de façon modérée. Cependant, lorsque les deux copies du gène sont mutées, l`effet est intensifié et se traduit par un pelage plus frisé.

Autres informations pertinentes

Le degré de frisure peut changer avec le temps. Les chats naissent avec un pelage frisé, qui peut devenir moins frisé en grandissant, puis redevenir plus frisé à l`âge adulte. Cette évolution peut être influencée par des facteurs hormonaux et environnementaux.

Bibliographie

Gandolfi B, Alhaddad H, Joslin SE, et al. Un variant d`épissage dans KRT71 est associé au phénotype du pelage frisé des chats Selkirk Rex. Sci Rep. 2013;3:2000.