Groupe sanguin AB (variante 3)

Le groupage sanguin est basé sur l'identification de la présence ou de l'absence de certains antigènes (glycoprotéines) à la surface des globules rouges. Le système de groupe sanguin félin est composé des types A, B et AB (également appelé C).

Définition

Le groupe sanguin est déterminé par des antigènes de surface exprimés sur la membrane des globules rouges ou érythrocytes. Chez les chats, le système de groupe sanguin AB a été identifié. Il est constitué de deux antigènes A et B et se compose du groupe sanguin de type A, du groupe sanguin de type B et du groupe sanguin de type AB (ou de type C). Contre ces antigènes, des anticorps peuvent être créés naturellement ou acquis (après transfusion). L'enzyme cytidine monophospho-N-acétylneuraminique acide hydroxylase (CMAH) est responsable de la conversion de l'acide N-acétylneuraminique (NeuAc) en acide N-glycolylneuraminique (NeuGc), déterminant ainsi le sucre lié aux globules rouges et le type d'antigène. Les érythrocytes de type A expriment le NeuGc, les érythrocytes de type B expriment le NeuAc et les érythrocytes de type AB expriment à la fois le NeuGc et le NeuAc. Plusieurs variants ont été identifiés dans le gène CMAH qui ont été liés aux trois groupes sanguins, mais quatre de ces variants (c.179G>T, c.268T>A, c.364C>T et c.1322delT) peuvent être utilisés pour estimer tous les groupes sanguins dans un large éventail de races. Les trois variants c.179G>T, c.268T>A et c.1322delT semblent être principalement responsables de la conversion défectueuse de NeuAc en NeuGc, et donc également responsables du groupe sanguin B. En revanche, on estime que le variant c.364C>T réduit l'activité de la CMAH, entraînant la présence de NeuAc et de NeuGc, et donnant ainsi naissance au groupe sanguin C. Si la fonction du gène CMAH n'est pas altérée, le groupe sanguin A est exprimé. Dans ce cas, nous avons analysé le variant c.1322del.

Base génétique

Le locus CMAH possède trois allèles qui forment la série allélique suivante : A>Ac>b. Par conséquent, les chats de type A peuvent être A/A, A/b et A/Ac, les chats de type AB sont soit Ac/Ac soit Ac/b et les chats de type B ne peuvent être que b/b. L'allèle A est associé à l'absence des quatre variantes et, comme il s'agit de l'allèle dominant, même s'il existe une copie de l'une des quatre variantes, le chat appartiendra au groupe A. L'allèle b est lié à la présence de l'un des trois variants : c.179G>T, c.268T>A ou c.1322delT. Si un chat possède deux copies de l'une de ces variantes ou une copie de deux variantes différentes, il appartient au groupe B. L'allèle Ac est identifié lorsque le chat présente le variant c.364C>T, associé au groupe AB.

Autres informations pertinentes

Lorsque des anticorps sont créés sous forme acquise à la suite d'une transfusion sanguine incompatible, la symptomatologie qui en résulte varie en fonction du groupe sanguin du receveur et du donneur. Dans le cas d'une transfusion sanguine à un chat de type B avec du sang de type A, des symptômes sévères tels que léthargie, bradycardie, arythmie cardiaque, détresse respiratoire, vomissements et même troubles neurologiques peuvent survenir. En revanche, lorsqu'un chat de type A reçoit du sang de type B, les réactions tendent à être moins graves, mais peuvent néanmoins inclure de l'agitation, de la tachycardie et de la tachypnée.

Bibliographie

Bighignoli B, Niini T, Grahn RA, et al. Cytidine monophospho-N-acetylneuraminic acid hydroxylase (CMAH) mutations associated with the domestic cat AB blood group. BMC Genet. 2007 Jun 6