Dysplasie du squelette

Symptômes

Selon une étude réalisée sur une portée de British Shorthair, les premiers signes cliniques ont été observés vers l'âge de 8 semaines, se manifestant par une paraparésie (faiblesse) progressive des membres postérieurs. Au fur et à mesure de l'évolution de la maladie, des déformations sévères de la colonne vertébrale telles que la lordose et la scoliose peuvent être observées, ainsi qu'une myélopathie dans la région thoraco-lombaire, affectant la mobilité du chat. En outre, certains chats peuvent développer des problèmes digestifs en raison d'une diminution de la motilité intestinale.

Gestion des maladies

La prise en charge de la dysplasie squelettique chez le chat repose sur un diagnostic précoce par une évaluation clinique et des études radiographiques. Dans les cas graves, lorsque les déformations vertébrales compromettent gravement la mobilité et causent une souffrance importante, l'euthanasie peut s'avérer nécessaire.

Rapport technique

La dysplasie squelettique chez le chat est une maladie héréditaire qui affecte le développement des os et peut provoquer des déformations de la colonne vertébrale, une ataxie et des problèmes de motilité intestinale. Dans la race British Shorthair, une mutation spécifique a été identifiée dans le gène LTBP3 (c.158delG, p.Gly53Afs*16), qui entraîne une mauvaise lecture prématurée de la synthèse de la protéine LTBP3, empêchant probablement la production d'une version fonctionnelle de cette protéine. La LTBP3 est essentielle à la signalisation du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β), un régulateur clé de la croissance osseuse. Son altération réduit l'activation du TGF-β, ce qui affecte la prolifération cellulaire et la différenciation ostéogénique appropriée. Des études antérieures ont établi un lien entre le déficit en LTBP3 et des dysplasies squelettiques chez l'homme et les modèles animaux, caractérisées par une petite taille, des anomalies dentaires et des malformations osseuses similaires à celles observées chez les chats atteints.

Les races les plus touchées

Brit&aacute

Bibliographie

Rudd Garces G, Knebel A, Hülskötter K, et al. LTBP3 Frameshift Variant in British Shorthair Cats with Complex Skeletal Dysplasia. Genes (Bâle). 2021 Nov 29