Syndrome de Lundehund

Le syndrome intestinal de Lundehund est une pathologie de l'estomac et de l'intestin qui provoque une malabsorption et une carence en protéines.

Symptômes

Ce syndrome typique des chiens Lundehund comprend des symptômes tels qu'un faible taux de protéines sériques, des vomissements, une perte de poids et de masse musculaire, un manque d'appétit, une léthargie, une accumulation de liquide dans l'abdomen et un gonflement des pattes. Les symptômes peuvent apparaître à tout âge, entre 6 mois et 10 ans. La maladie peut évoluer vers un lymphome, un cancer de l'intestin ou de l'estomac.

Gestion des maladies

Il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie et la prise en charge implique généralement des changements alimentaires, des suppléments vitaminiques, l'administration de médicaments anti-inflammatoires et de médicaments visant à réduire l'accumulation de cellules dans les intestins, à améliorer le flux lymphatique et à éliminer les bactéries intestinales nocives. Les traitements les plus courants sont la prednisone, le métronidazole, la cimétidine, les FOS, Forti-flora et les injections de B12. Le traitement varie d'un chien à l'autre et le pronostic est très variable, allant d'une diarrhée chronique légère, souvent récurrente, à des symptômes graves résistant au traitement.

Base génétique

Cette maladie se transmet selon un mode autosomique récessif, ce qui signifie que le chien, quel que soit son sexe, doit recevoir deux copies de la mutation ou de la variante pathogène pour risquer de développer la maladie. Les deux parents d'un chien atteint doivent être porteurs d'au moins une copie de la mutation. Les animaux porteurs d'une seule copie de la mutation ne présentent pas de risque accru de développer la maladie, mais peuvent transmettre la mutation aux générations futures. Il n'est pas recommandé de faire reproduire des chiens porteurs de variantes génétiques susceptibles de provoquer une maladie, même s'ils ne présentent pas de symptômes.

Rapport technique

La cause exacte du syndrome de Lundehund n'est pas entièrement comprise, mais on pense qu'elle est liée à une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. En 2016, l`étude de Metzger et al. a été publiée, concluant que la mutation c.1849G>C du gène P3H2, dont nous parlons ici, pourrait être la cause du syndrome. Le gène P3H2 (anciennement connu sous le nom de LEPREL1) était exprimé dans certaines cellules neuroendocrines de la muqueuse intestinale et il a été suggéré qu'il pourrait jouer un rôle important dans le traitement et la sécrétion des neuropeptides. La perturbation du P3H2 peut être liée à des changements dans la production de neuropeptides intestinaux qui pourraient jouer un rôle clé dans cette maladie et dans d'autres maladies inflammatoires de l'intestin.

Les races les plus touchées

Lundehund

Bibliographie

Metzger J, Pfahler S, Distl O. Variant detection and runs of homozygosity in next generation sequencing data elucidate the genetic background of Lundehund syndrome. BMC Genomics. 2016 Aug 2;17:535.