Rétinopathie multifocale canine 2

La rétinopathie multifocale canine 2 est une maladie oculaire causée par la mutation c.482G>A du gène de la bestrophine 1, qui entraîne une dégénérescence dans plusieurs zones de la rétine.

Symptômes

Les chiens atteints présentent généralement de multiples zones circulaires multifocales bilatérales de décollement de la rétine entre l`âge de 11 et 16 semaines. Des dépôts de couleur beige à brun-orange sont visibles sous la rétine. La dégénérescence est lente et n'entraîne généralement pas la cécité. La plupart des chiens ne présentent pas de problèmes visuels, mais exceptionnellement, dans les cas les plus graves, il peut y avoir des troubles visuels.

Gestion des maladies

Si votre chien présente des symptômes, vous devez consulter votre vétérinaire pour une évaluation.

Base génétique

Cette maladie se transmet selon un mode autosomique récessif, ce qui signifie que le chien, quel que soit son sexe, doit recevoir deux copies de la mutation ou de la variante pathogène pour risquer de développer la maladie. Les deux parents d'un chien atteint doivent être porteurs d'au moins une copie de la mutation. Les animaux porteurs d'une seule copie de la mutation ne présentent pas de risque accru de développer la maladie, mais peuvent transmettre la mutation aux générations futures. Il n'est pas recommandé de faire reproduire des chiens porteurs de variantes génétiques susceptibles de provoquer une maladie, même s'ils ne présentent pas de symptômes.

Rapport technique

La rétinopathie multifocale canine (RMC) de type 2 est une affection oculaire caractérisée par de multiples zones de dégénérescence rétinienne. Elle appartient à un groupe de maladies rétiniennes appelées bestrophinopathies, qui peuvent également survenir chez l'homme. Cette maladie est causée par trois mutations différentes du gène BEST1, qui code pour une protéine connue sous le nom de bestrophine 1, typique de la rétine et qui a conduit à la dénomination de trois formes distinctes de la maladie (cmr1, cmr2 et cmr3). Les trois formes sont très similaires sur le plan clinique, mais les deux dernières ne se rencontrent que dans une seule race. La cmr2 est due à la mutation c.482G>A qui remplace un résidu glycine conservé au cours de l`évolution par de l'acide aspartique. Cette mutation peut être présente chez les chiens de race Coton de Tuléar.

Les races les plus touchées

Coton de Tulear

Bibliographie

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