Hypominéralisation dentaire

L'hypominéralisation dentaire est une maladie héréditaire chez les chiens qui affecte le processus de minéralisation des dents, ce qui les rend cassantes et facilement usables.

Symptômes

Les signes d'hypominéralisation dentaire peuvent inclure des dents qui semblent translucides ou plus claires que la normale, des dents qui se cassent ou s'usent facilement, et éventuellement une inflammation des tissus entourant les dents, des douleurs et une gêne lors de la mastication. Dans certains cas, les dents peuvent sembler normales à l`œil nu, mais elles sont plus sensibles à la carie et à l'usure. Lorsque l'usure des dents est importante, la pulpe dentaire peut être exposée.

Gestion des maladies

Un examen dentaire complet doit être effectué, qui peut comprendre des radiographies pour évaluer l'intérieur des dents. Le traitement peut consister à corriger tout problème de nutrition ou d'infection, ainsi qu`à assurer des soins dentaires réguliers pour protéger les dents.

Base génétique

Cette maladie se transmet selon un mode autosomique récessif, ce qui signifie que le chien, quel que soit son sexe, doit recevoir deux copies de la mutation ou de la variante pathogène pour risquer de développer la maladie. Les deux parents d'un chien atteint doivent être porteurs d'au moins une copie de la mutation. Les animaux porteurs d'une seule copie de la mutation ne présentent pas de risque accru de développer la maladie, mais peuvent transmettre la mutation aux générations futures. Il n'est pas recommandé de faire reproduire des chiens porteurs de variantes génétiques susceptibles de provoquer une maladie, même s'ils ne présentent pas de symptômes.

Rapport technique

L'hypominéralisation dentaire chez les colibacilles border est causée par une mutation du gène FAM20C, dont il a été démontré qu'il est lié au processus de différenciation cellulaire des odontoblastes (cellules produisant la dentine), des améloblastes (cellules produisant l`émail dentaire), des ostéoblastes (cellules produisant la matrice osseuse) et des ostéocytes (cellules constituant le tissu osseux) au cours du développement des dents et des os. Hytönen et al. ont observé que la mutation pathologique de FAM20C est c.899C>T. Elle affecte un acide aminé hautement conservé de la protéine FAM20C qui est situé dans le domaine fonctionnel de la kinase, de sorte que la fonction de la protéine peut être altérée.

Les races les plus touchées

Border Collie

Bibliographie

Hytönen MK, Arumilli M, Lappalainen AK,et al. Molecular Characterization of Three Canine Models of Human Rare Bone Diseases: Caffey, van den Ende-Gupta, and Raine Syndromes. PLoS Genet. 2016 May 17;12(5):e1006037.