Hyperkératose épidermolytique

L'hyperkératose épidermolytique chez le chien est une affection dermatologique dans laquelle la peau du chien affecte la kératine, une protéine fibreuse qui forme la couche externe de la peau, ce qui se traduit par une peau fragile et squameuse.

Symptômes

Les symptômes se manifestent quelques heures après la naissance, la peau est fragile, sèche et squameuse, en particulier dans les zones de peau qui sont pliées ou frottées les unes contre les autres. Chez l'adulte, la sécheresse persiste et une hyperpigmentation gris foncé apparaît. La peau présente des fissures et des crevasses qui peuvent saigner et les infections sont fréquentes. Les coussinets, les griffes, les poils et les dents sont normaux.

Gestion des maladies

Il est important de noter que la gravité des symptômes peut varier en fonction de la race du chien et du stade de la maladie. Il est conseillé d'emmener votre chien chez le vétérinaire si vous détectez l'un de ces symptômes, afin d'obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.

Base génétique

Cette maladie se transmet selon un mode autosomique récessif, ce qui signifie que le chien, quel que soit son sexe, doit recevoir deux copies de la mutation ou de la variante pathogène pour risquer de développer la maladie. Les deux parents d'un chien atteint doivent être porteurs d'au moins une copie de la mutation. Les animaux porteurs d'une seule copie de la mutation ne présentent pas de risque accru de développer la maladie, mais peuvent transmettre la mutation aux générations futures. Il n'est pas recommandé de faire reproduire des chiens porteurs de variantes génétiques susceptibles de provoquer une maladie, même s'ils ne présentent pas de symptômes.

Rapport technique

L'hyperkératose épidermolytique chez le chien peut être causée par des mutations dans plusieurs gènes différents qui contrôlent la production de kératine dans la peau, tels que KRT1, KRT10, LOR et FLG. KRT10 est un gène qui fournit des instructions pour la fabrication de la kératine 10. Cette protéine se trouve dans la peau et aide à maintenir la structure et la solidité des cellules de la peau. Les mutations du gène KRT10 peuvent provoquer des troubles cutanés tels que l'hyperkératose épidermolytique, une affection dans laquelle la peau devient épaisse et squameuse. L`étude de Credille et al. a identifié la mutation c.1125+1G>T (discutée ici) du gène KRT10 dans une famille de chiens Norfolk Terrier comme étant à l'origine d'une forme légère d'hyperkératose épidermolytique. La variante c.1125+1G>T affecte un site d`épissage du gène, qui est important pour le traitement correct de la protéine KRT10. La microscopie électronique a confirmé que les chiens atteints présentaient une diminution et une agglutination des tonofilaments, qui sont des filaments intermédiaires de kératine contribuant à maintenir la structure et la solidité des cellules épithéliales.

Les races les plus touchées

Terrier de Norfolk

Bibliographie

Credille KM, Barnhart KF, Minor JS,et al. Mild recessive epidermolytic hyperkeratosis associated with a novel keratin 10 donor splice-site mutation in a family of Norfolk terrier dogs. Br J Dermatol. 2005 Jul;153(1):51-8.