Hémophilie A (gène F8, Chien de Berger Anglais Ancestral)

L'hémophilie A est la maladie hémorragique héréditaire la plus courante chez les chiens. Lorsqu'une mutation se produit dans le gène F8, qui produit le facteur VIII de coagulation, le processus de coagulation du sang est altéré, ce qui augmente le risque d'hémorragie incontrôlée.

Symptômes

Le gène F8 étant situé sur le chromosome sexuel X, les femmes porteuses d'une copie de la mutation F8 ne présentent généralement aucun symptôme, alors que les hommes en présentent. La gravité de la maladie dépend des niveaux d'activité de coagulation résiduelle. Lorsque l'activité du facteur VIII est inférieure à 5 %, les symptômes apparaissent généralement après la naissance et sont plus graves. Des saignements spontanés dans les articulations et des fuites de sang dans la cavité corporelle se produisent et peuvent être mortels. On observe également des saignements prolongés au niveau du cordon ombilical, des gencives lors de la poussée dentaire et après une intervention chirurgicale. Les chiens dont l'activité du facteur VIII est comprise entre 5 et 10 % ne saignent généralement pas spontanément, mais ils saignent plus que la normale après une blessure ou une intervention chirurgicale.

Gestion des maladies

Le traitement de l'hémophilie A se concentre sur le contrôle des symptômes et la prévention des hémorragies graves. Le traitement nécessite des transfusions répétées de sang total ou de plasma jusqu`à ce que l'hémorragie soit maîtrisée. Si vous pensez que votre chien est atteint d'hémophilie A, il est important de l'emmener chez un vétérinaire pour un diagnostic et un traitement appropriés.

Base génétique

Cette maladie suit un mode d'hérédité récessif lié à l'X. L'hérédité récessive liée à l'X signifie que les chiennes doivent recevoir deux copies de la mutation ou de la variante pathogène (une de chaque parent) pour développer la maladie, alors que les mâles n'ont besoin que d'une copie du gène muté ou de la variante de la mère pour développer la maladie. Les chiens mâles présentent généralement des symptômes de la maladie. Chaque chiot mâle né d'une mère porteuse de la mutation a 50 % de chances d'hériter de la mutation et donc de développer la maladie. Les chiennes qui ne sont pas porteuses de la mutation n'ont pas de risque accru d'avoir des chiots atteints. Il n'est pas recommandé d'accoupler des chiens porteurs de variantes génétiques susceptibles de provoquer la maladie, même s'ils ne présentent pas de symptômes.

Rapport technique

Le processus de coagulation fait intervenir de nombreuses protéines différentes, et la déficience de l'une d'entre elles peut provoquer des troubles de la coagulation, tels que des déficiences en facteur II (prothrombine), en facteur VII, en facteur VIII et en facteur IX. Une carence en vitamine K, qui fait également partie du processus de coagulation, peut aggraver un défaut de coagulation. Chez un chien berger anglais qui avait souffert de multiples épisodes hémorragiques au cours des premiers mois de sa vie, Lozier et al. ont identifié une mutation dans le gène F8 codant pour le facteur VIII de coagulation, qui est à l'origine de l'hémophilie A sévère. Cette mutation, appelée c.177, est à l'origine de l'hémophilie A sévère. La mutation, appelée c.173, est une mutation dans le gène F8 qui est à l'origine du facteur VIII de coagulation. Cette mutation, appelée c.1786C>T, produit un codon stop prématuré dans la protéine.

Les races les plus touchées

Boxer
Caniche
Cocker
Golden Retriever
Husky sibérien
Malinois belge
Berger Allemand
Berger Allemand
Berger anglais
Chien de Rhodésie à crête
Schnauzer nain
Setter irlandais
Weimaraner

Bibliographie

Lozier JN, Kloos MT, Merricks EP,et al. Severe Hemophilia A in a Male Old English Sheep Dog with a C→T Transition that Created a Premature Stop Codon in Factor VIII. Comp Med. 2016;66(5):405-411.