Déficit d’adhérence leucocytaire III

Cette maladie sanguine héréditaire touche principalement les bergers allemands et entraîne un risque accru d'infections et d'hémorragies.

Symptômes

Les chiens atteints présentent des troubles de la coagulation sanguine et les fonctions du système immunitaire peuvent être altérées. Les bergers allemands atteints peuvent présenter des boiteries, des infections cutanées récurrentes, des ostéomyélites ou des infections osseuses et des gingivites. La plupart des chiens peuvent vivre des années, bien que leur espérance de vie soit réduite car ils sont exposés à un risque accru d'infections graves ou de saignements excessifs à la suite d'une blessure accidentelle ou au cours d'une intervention chirurgicale.

Gestion des maladies

Les vétérinaires doivent être informés des chiens présentant cette déficience avant toute intervention chirurgicale. Si votre chien présente des symptômes, vous devez consulter votre vétérinaire pour une évaluation.

Base génétique

Cette maladie se transmet selon un mode autosomique récessif, ce qui signifie que le chien, quel que soit son sexe, doit recevoir deux copies de la mutation ou de la variante pathogène pour risquer de développer la maladie. Les deux parents d'un chien atteint doivent être porteurs d'au moins une copie de la mutation. Les animaux porteurs d'une seule copie de la mutation ne présentent pas de risque accru de développer la maladie, mais peuvent transmettre la mutation aux générations futures. Il n'est pas recommandé de faire reproduire des chiens porteurs de variantes génétiques susceptibles de provoquer une maladie, même s'ils ne présentent pas de symptômes.

Rapport technique

Dans le gène FERMT3, conduisant à une expression anormale de la kindlin-3. Cette protéine cytoplasmique est fortement exprimée dans les leucocytes et les plaquettes, et joue un rôle important dans la régulation de la coagulation sanguine et de l'adhésion des leucocytes. Nous analysons ici la présence ou non de la mutation c.1349_1350insAAGACGGCTGCC, qui entraîne l'insertion de plusieurs nucléotides dans la séquence du gène FERMT3 et a été découverte chez des bergers allemands. Cette mutation fait que les plaquettes mettent plus de temps à s'agréger et à former des caillots, d'où un risque accru d'hémorragie grave. Elle entraîne également une altération de la fonction leucocytaire, ce qui rend les chiens affectés plus sensibles aux infections récurrentes, en particulier au niveau de la peau, des os et des gencives.

Les races les plus touchées

Chien de berger allemand

Bibliographie

Boudreaux MK, Wardrop KJ, Kiklevich V,et al. A mutation in the canine Kindlin-3 gene associated with increased bleeding risk and susceptibility to infections. Thromb Haemost. 2010 Feb;103(2):475-7.

Cortese L, Christopherson PW, Pelagalli A. Platelet Function and Therapeutic Applications in Dogs: Current Status and Future Prospects. Animals (Basel). 2020 Jan 25;10(2):201.

Hugo TB, Heading KL. Leucocyte adhesion deficiency III in a mixed-breed dog. Aust Vet J. 2014 Aug;92(8):299-302.