Polydaktylialle on ominaista, että varpaita on tavallista enemmän, mikä johtuu yleensä Shh-geenin ilmentymiseen vaikuttavista geenimutaatioista. Tätä sairautta, joka voi koskea yhtä tai useampaa raajaa, on havaittu useilla kissaroduilla ja -linjoilla, kuten Hemingway-kissoilla Pohjois-Amerikassa ja brittiläisillä kissoilla, joilla on UK1- ja UK2-muunnokset.
Oireet
Polydaktylialle on ominaista, että syntyessään on yli 18 varvasta, ja nämä ylimääräiset varpaat voivat olla etu- tai takajalassa tai molemmissa. Ylimääräisten sormenpäiden yhdistelmät vaihtelevat huomattavasti, eivätkä ne noudata yhtenäistä kaavaa. Ylimääräiset varpaat sisältävät lihaksia ja luuta, mutta niistä puuttuu usein säteittäinen seesamluu. Lisävarpaiden lukumäärän lisäksi sairailla kissoilla voi olla myös muuttunut, mutta ei haitallinen, karpuksen ja tarsuksen muoto.
Sairauksien hallinta
Kissojen polydaktylian hoito ei yleensä vaadi lääketieteellisiä toimenpiteitä, sillä tämä tila aiheuttaa harvoin terveysongelmia.
Geneettinen perusta
Tauti periytyy autosomaalisesti dominantisti. Autosomaalinen dominantti periytyminen tarkoittaa, että kissan tarvitsee periä vain yksi kopio mutaatiosta tai patogeenisestä variantista, jotta sillä olisi riski sairastua tautiin. Jokaisella kissanpennulla, joka syntyy vanhemmalle, jolla on yksi mutaatiokopio, on 50 prosentin todennäköisyys periä yksi mutaatiokopio ja olla vaarassa sairastua tautiin. Jalostusta sellaisten kissojen välillä, joilla on geneettisiä variantteja, jotka voivat aiheuttaa taudin, ei suositella, vaikka niillä ei olisi oireita.
Tekninen raportti
Kissojen polydaktylia on geneettinen sairaus, jossa kissoilla on ylimääräisiä varpaita tassuissa. Tämä poikkeavuus johtuu mutaatioista konservoituneessa ZRS-säätelyelementissä (Zone of Polarizing Activity Regulatory Sequence), joka ohjaa Sonic Hedgehog (Shh) -geenin ilmentymistä raajojen kehityksen aikana. ZRS on pitkän matkan säätelijä, jolla on ratkaiseva rooli sormien muodostumisessa ja erilaistumisessa. Kissoilla on tunnistettu kolme spesifistä mutaatiota, jotka aiheuttavat polydaktyylisyyttä: Hw-mutaatio, jota esiintyy Hemingway-kissoilla Pohjois-Amerikassa, ja kaksi mutaatiota UK:ssa, UK1 ja UK2. Näissä mutaatioissa on kyse yhden emäsparin vaihtumisesta paikoissa 479 (Hw), 257 (UK1) ja 481 (UK2). Nämä muutokset muuttavat Shh-geenin ilmentymistä raajan nupussa, mikä johtaa ylimääräisten sormien muodostumiseen. Tässä tapauksessa analysoimme UK1-muunnosta.
Eniten kärsivät rodut
Pixiebob
Kotimainen lyhytkarvainen
Maine Coon
Do you still not know the true nature of your cat?
Avaa lemmikkisi DNA:n salaisuudet kahdella valikoimallamme.
