Polysystinen munuaistauti

Polykystinen munuaissairaus on autosomaalinen periytyvä sairaus, joka aiheuttaa munuaisissa lukuisia kystia, jotka voivat häiritä munuaisten normaalia toimintaa ja johtaa lopulta munuaisten vajaatoimintaan.

Oireet

Koirien polykystisen munuaissairauden oireet voivat vaihdella sairauden vakavuuden ja vaiheen mukaan. Joillakin koirilla ei välttämättä ole oireita ennen kuin tauti on edennyt merkittävästi. Kahdenvälisiä munuaiskystia esiintyy, ja ne voivat johtaa krooniseen munuaisten vajaatoimintaan keski-ikäisillä tai aikuisilla koirilla. Oireina voi esiintyä lisääntynyttä janoa ja virtsaamista, ruokahaluttomuutta, laihtumista, velttoutta ja oksentelua.

Sairauksien hallinta

Polykystiseen munuaistautiin ei ole parannuskeinoa, ja hoidossa keskitytään kystien lisääntymisen pysäyttämiseen ja eläimen epämukavuuden hallintaan. Suuret kystat voidaan poistaa kirurgisesti. Ruokavaliomuutoksia, kuten vähäproteiinista ruokavaliota ja D-vitamiinilisää, käytetään usein. Tarvittaessa voidaan käyttää lääkkeitä verenpaineen, oksentelun ja infektioiden hallitsemiseksi.

Geneettinen perusta

Tauti periytyy autosomaalisesti dominantisti. Autosomaalinen dominantti periytyminen tarkoittaa, että koiran tarvitsee periä vain yksi kopio mutaatiosta tai patogeenisestä variantista, jotta hänellä olisi riski sairastua tautiin. Jokaisella pennulla, joka syntyy vanhemmalle, jolla on yksi mutaatiokopio, on 50 prosentin todennäköisyys periä yksi mutaatiokopio ja olla vaarassa sairastua tautiin. Jalostusta sellaisten koirien välillä, jotka kantavat geneettisiä variantteja, jotka voivat aiheuttaa sairauden, ei suositella, vaikka ne eivät oireilisi.

Tekninen raportti

Polykystinen munuaistauti on autosomaalisesti dominoiva perinnöllinen sairaus, joka on kuvattu bullterriereillä, cairninterriereillä ja West Highlandin valkoisilla terriereillä ja jolle on ominaista munuaiskystat, kortikaaliset ja medullaariset kystat sekä interstitiaalinen tulehdus ja fibroosi. Tässä analysoitu variantti on Gharahkhani et al.:n bullterriereillä havaitsema variantti (nimellä c.9559G>A tai E3187K) PKD1-geenissä, joka koodaa polykystiini 1:tä, jolla näyttää olevan keskeinen rooli munuaistubulusten kehityksessä.

Eniten kärsivät rodut

Bullterrieri

Kirjallisuusluettelo

Gharahkhani P, O'Leary CA, Kyaw-Tanner M,et al. A non-synonymous mutation in the canine Pkd1 gene is associated with autosomal dominant polycystic kidney disease in Bull Terriers. PLoS One. 2011;6(7):e22455.

O'Leary CA, Ghoddusi M, Huxtable CR. Renal pathology of polycystic kidney disease and concurrent hereditary nephritis in Bull Terriers. Aust Vet J. 2002 Jun;80(6):353-61.

Vagias M, Chanoit G, Bubenik-Angapen LJ,et al. Perioperative characteristics, histologic diagnosis, complications, and outcomes of dogs undergoing percutaneous drainage, sclerotherapy or surgical management of intrarenal cystic lesions: 18 dogs (2004-2021). BMC Vet Res. 2022 Jun 20;18(1):233.