Müllerin kanavan pysyvyysoireyhtymä

Pysyvän Müllerin kanavan oireyhtymä on patologia, joka vaikuttaa miesten lisääntymisjärjestelmän normaaliin kehitykseen ja voi johtaa hedelmättömyyteen.

Oireet

Sekä oireyhtymää sairastavat urokset että kantajat näyttävät ulkoisesti normaaleilta, vaikka noin 50 % oireyhtymää sairastavista koirista on kryptorchideja (toinen tai molemmat kivekset eivät ole laskeutuneet kivespussiin sukuelinten kehityksen aikana). Kryptorchidiaa sairastavilla uroksilla on suurentunut riski Sertolin solukasvaimiin sekä virtsatieinfektioiden ja nivustyrien lisääntynyt riski.

Sairauksien hallinta

Müllerin kanavan oireyhtymästä kärsivien koirien hoitoon kuuluu kastraatio, jolla estetään liitännäissairauksien, kuten virtsatietulehdusten tai kasvainten, kehittyminen. Joissakin tapauksissa leikkaus voi olla tarpeen epänormaalien lisääntymisjärjestelmän rakenteiden poistamiseksi. Ennuste on yleensä hyvä asianmukaisella hoidolla.

Geneettinen perusta

Tauti periytyy autosomaalisesti resessiivisesti. Autosomaalinen resessiivinen periytyminen tarkoittaa, että koiran on sukupuolesta riippumatta saatava kaksi kopiota mutaatiota tai patogeenistä muunnosta, jotta hänellä olisi riski sairastua tautiin. Sairastuneen koiran molemmilla vanhemmilla on oltava vähintään yksi mutaatiokopio. Eläimillä, joilla on vain yksi kopio mutaatiosta, ei ole suurentunutta riskiä sairastua tautiin, mutta ne voivat siirtää mutaation tuleville sukupolville. Jalostusta sellaisten koirien välillä, jotka kantavat geneettisiä variantteja, jotka voivat aiheuttaa taudin, ei suositella, vaikka niillä ei olisikaan oireita.

Tekninen raportti

Miehen sukuelinten kehittymisen aikana Müllerin inhibitorinen aine, joka tunnetaan myös nimellä anti-Müllerin hormoni, on välttämätön sukuelinten kehittymisen kannalta. Sen lisäksi, että miehillä, joilla on Müllerin kanavan oireyhtymä, on miehen sisäiset sukupuolielimet, heillä on kaksi munanjohtimesta, täydellinen kohtu, kohdunkaula ja osa emättimestä, joka päättyy selkäetuhoon. Vaurioituneiden koirien kryptorchoidisesta kiveksestä puuttuu sukusoluja, vaikka kivespussin kives näyttääkin normaalilta. Tämä oireyhtymä on melko yleinen kääpiösnautserirotuisilla koirilla, ja on esitetty, että se saattaa johtua siitä, että anti-müllerisen hormonin reseptoria koodaavassa AMHR2-geenissä on kaksi kopiota c.262C>T-muunnosta.

Eniten kärsivät rodut

Basset Hound
Miniature Schnauzer

Kirjallisuusluettelo

Wu X, Wan S, Pujar S,et al. A single base pair mutation encoding a premature stop codon in the MIS type II receptor is responsible for canine persistent Müllerian duct syndrome. J Androl. 2009 Jan-Feb;30(1):46-56.