Luuston dysplasia 2

Luuston dysplasiat ovat luihin ja rustoon vaikuttavia sairauksia, mukaan lukien luuston dysplasia tyyppi 2, joka on tyypillinen labradorinnoutajille.

Oireet

Koirat, joilla on tämä dysplasia, voivat olla alimittaisia ja niillä voi olla kääpiökasvuisuutta. Lisäksi runko on pitkä suhteessa jalkojen pituuteen, jotka ovat normaalia lyhyemmät. Jalkaluut ovat lyhyemmät, paksummat ja hieman kaarevat. Etujalat kärsivät yleensä enemmän kuin takajalat. Niiden olkapään korkeus on noin 6 cm pienempi kuin sairastamattomilla koirilla.

Sairauksien hallinta

Luuston dysplasioiden ilmenemismuodot ja hoito vaihtelevat tilan vakavuuden ja tyypin mukaan. Lievät luuston dysplasiat saattavat vaatia vain vähän tai ei lainkaan hoitoa, kuten luuston dysplasia 2:n tapauksessa.

Geneettinen perusta

Tauti periytyy autosomaalisesti resessiivisesti. Autosomaalinen resessiivinen periytyminen tarkoittaa, että koiran on sukupuolesta riippumatta saatava kaksi kopiota mutaatiota tai patogeenistä muunnosta, jotta hänellä olisi riski sairastua tautiin. Sairastuneen koiran molemmilla vanhemmilla on oltava vähintään yksi mutaatiokopio. Eläimillä, joilla on vain yksi kopio mutaatiosta, ei ole suurentunutta riskiä sairastua tautiin, mutta ne voivat siirtää mutaation tuleville sukupolville. Jalostusta sellaisten koirien välillä, jotka kantavat geneettisiä variantteja, jotka voivat aiheuttaa taudin, ei suositella, vaikka niillä ei olisikaan oireita.

Tekninen raportti

Labradorinnoutajakoirien luuston dysplasiaa 2 aiheuttava variantti on c.143G>C. Se sijaitsee COL11A2-geenissä, joka koodaa toista tyypin XI kollageenin kahdesta alfa-ketjusta, joka on luuston kehitykseen vaikuttava kollageenityyppi. Tämä muunnos on epätäydellinen ja periytyy autosomaalisesti resessiivisesti, mikä tarkoittaa, että koirilla, joilla on kaksi kopiota muunnosta, on harvoin merkittävää kääpiökasvuisuutta ja niiden fenotyyppi on lievempi. Muita terveysongelmia ei yleensä havaita.

Eniten kärsivät rodut

Labradorinnoutaja

Kirjallisuusluettelo

Frischknecht M, Niehof-Oellers H, Jagannathan V,et al. A COL11A2 mutation in Labrador retrievers with mild disproportionate dwarfism. PLoS One. 2013;8(3):e60149.