Koiran monifokaalinen retinopatia 3

Koiran multifokaalinen retinopatia 3 on silmäsairaus, jonka aiheuttaa bestrofiini 1 -geenin c.1388del-mutaatio, joka aiheuttaa rappeutumista useilla verkkokalvon alueilla.

Oireet

Sairastuneilla koirilla esiintyy yleensä useita kahdenvälisiä pyöreitä multifokaalisia verkkokalvon irtauma-alueita 11-16 viikon iässä. Verkkokalvon alla näkyy ruskean tai oranssinruskean värisiä kerrostumia. Rappeutuminen on hidasta eikä yleensä johda sokeutumiseen. Useimmilla koirilla ei esiinny näköhäiriöitä, mutta vakavammissa tapauksissa voi esiintyä näköhäiriöitä.

Sairauksien hallinta

Jos koirallasi on oireita, sinun on mentävä eläinlääkärin arvioitavaksi.

Geneettinen perusta

Tauti periytyy autosomaalisesti resessiivisesti. Autosomaalinen resessiivinen periytyminen tarkoittaa, että koiran on sukupuolesta riippumatta saatava kaksi kopiota mutaatiota tai patogeenistä muunnosta, jotta hänellä olisi riski sairastua tautiin. Sairastuneen koiran molemmilla vanhemmilla on oltava vähintään yksi kopio mutaatiosta. Eläimillä, joilla on vain yksi kopio mutaatiosta, ei ole suurentunutta riskiä sairastua tautiin, mutta ne voivat siirtää mutaation tuleville sukupolville. Jalostusta sellaisten koirien välillä, jotka kantavat geneettisiä variantteja, jotka voivat aiheuttaa taudin, ei suositella, vaikka niillä ei olisikaan oireita.

Tekninen raportti

Koiran multifokaalinen retinopatia (cmr) tyyppi 3 on silmäsairaus, jolle on ominaista useiden alueiden verkkokalvon rappeutuminen. Se kuuluu bestrofinopatioiksi kutsuttujen verkkokalvosairauksien ryhmään, joita voi esiintyä myös ihmisillä. Tämän taudin aiheuttaa kolme erilaista mutaatiota BEST1-geenissä, joka koodaa verkkokalvolle tyypillistä bestrofiini 1 -nimistä proteiinia ja joka on johtanut siihen, että sairaudesta on nimetty kolme eri muotoa (cmr1, cmr2 ja cmr3). Kaikki kolme muotoa ovat kliinisesti hyvin samankaltaisia, mutta kahta jälkimmäistä esiintyy vain yhdellä rodulla. cmr3:n aiheuttaa c.1388del-mutaatio, joka johtaa lukukehysmuutokseen ja tuo kyntö-kodonin aminohappoon 490. Tämä mutaatio saattaa esiintyä lappilaisella lammaskoiralla.

Eniten kärsivät rodut

Suomenlapinpaimenkoira

Suomenlapinpaimenkoira

Kirjallisuusluettelo

Guziewicz KE, Slavik J, Lindauer SJ,et al. Molecular consequences of BEST1 gene mutations in canine multifocal retinopathy predict functional implications for human bestrophinopathies. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011 Jun 23;52(7):4497-505.

Majchrakova Z, Hrckova Turnova E,et al. The incidence of genetic disease alleles in Australian Shepherd dog breed in European countries. PLoS One. 2023 Feb 27;18(2):e0281215.

Miyadera K, Acland GM, Aguirre GD. Genetic and phenotypic variations of inherited retinal diseases in dogs: the power of within- and across-breed studies. Mamm Genome. 2012 Feb;23(1-2):40-61.

Zangerl B, Wickström K, Slavik J,et al. Assessment of canine BEST1 variations identifies new mutations and establishes an independent bestrophinopathy model (cmr3). Mol Vis. 2010 Dec 16;16:2791-804.