Värin laimennus

Värin laimeneminen on perinnöllinen ominaisuus, joka liittyy MLPH-geenin variantteihin, jotka johtavat koiran turkin värin vaalenemiseen tai laimenemiseen.

Määritelmä

Laimennusominaisuus on erityinen pigmenttifenotyyppi, jolle on ominaista laimeampi ja vaaleampi turkin väri. Myös silmien ja ihon väri voi vaikuttaa, jolloin se on vaaleampi. Mutaatio esiintyy MLPH-geenissä (melanofiliini), joka osallistuu melanosomien kuljetukseen melanosyytissä. Tämän muunnoksen esiintyminen johtaa turkin värin muuttumiseen mustasta tai ruskeasta siniseksi, harmaaksi tai vaaleanruskeaksi ja punaisesta kermanväriseksi.

Geneettinen perusta

Testattu variantti tunnetaan myös nimellä "d1"-alleeli. Koiran on perittävä kaksi kopiota variantista, jotta se saisi laimeamman turkinvärityksen. Yhden kopion esiintyminen ei aiheuta mainittua fenotyyppiä, mutta se voi periytyä koiran jälkeläisille. On kuitenkin huomattava, että on osoitettu, että tämän muunnoksen yksi kopio yhdessä toisen muunnoksen c.705G>C (jota ei analysoitu testissämme) kopion kanssa johtaa hyvin samanlaiseen fenotyyppiin kuin homotsygoosissa d1/d1.

Muut asiaankuuluvat tiedot

Koirilla, joilla on kaksi kopiota variantista, on suurentunut riski sairastua värinlaimennusalopetiaan (CDA). Tämä sairaus aiheuttaa kroonisen ihotulehduksen ja karvanlähtöä. Rodut, joilla tätä ominaisuutta esiintyy yleisesti, ovat amerikanstaffordshireterrieri, beagle, dobermannipinseri, saksanpinseri, suurmunsterlandilainen, kääpiöpinseri ja rodesianharjakoira.

Kirjallisuusluettelo

Drögemüller C, Philipp U, Haase B, et al. A noncoding melanophilin gene (MLPH) SNP at the splice donor of exon 1 represents a candidate causal mutation for coat color dilution in dogs. J Hered. 2007;98(5):468-73.