May-Hegglin-Anomalie

Die May-Hegglin-Anomalie ist eine seltene Blutkrankheit, die durch eine Vergrößerung der Blutplättchen und eine Verringerung der Blutplättchenzahl gekennzeichnet ist. Dies kann zu Schwierigkeiten bei der Blutgerinnung führen.

Management von Krankheiten

Bei den meisten Hunden mit dieser Krankheit treten keine schweren Symptome oder Komplikationen auf, so dass keine spezielle Behandlung erforderlich ist. In Fällen, in denen der Hund starke Blutungen oder extrem niedrige Thrombozytenwerte aufweist, können Thrombozytentransfusionen als Behandlungsoption in Betracht gezogen werden.

Genetische Grundlage

Diese Krankheit wird autosomal-dominant vererbt. Autosomal-dominant vererbt bedeutet, dass Hunde nur eine Kopie der Mutation oder der pathogenen Variante erben müssen, um das Risiko zu haben, die Krankheit zu entwickeln. Jeder Welpe, der von einem Elternteil geboren wird, der eine Kopie der Mutation trägt, hat eine 50-prozentige Chance, eine Kopie der Mutation zu erben und das Risiko zu tragen, die Krankheit zu entwickeln. Es wird nicht empfohlen, mit Hunden zu züchten, die genetische Varianten tragen, die eine Krankheit verursachen können, auch wenn sie keine Symptome zeigen.

Technischer Bericht

Die May-Hegglin-Anomalie ist eine Blutkrankheit, die zur Gruppe der Thrombozytopenien gehört und durch eine niedrige Thrombozytenzahl gekennzeichnet ist. Derzeit ist die Anomalie nur bei der Rasse Mops beschrieben. In einer Studie von Flatland et al. (2011) wurde eine Mutation (c.5521G>A) im MYH9-Gen identifiziert, die zu einem Austausch von Lysin gegen Glutamin an Position 1841 des resultierenden Proteins führt. Diese Mutation wurde als mögliche ursächliche Variante der May-Hegglin-Anomalie in Verbindung gebracht und ist identisch mit einer Mutation, die bei Menschen gefunden wurde, die von dieser Anomalie betroffen sind.

Die am meisten betroffenen Rassen

Doguillo

Literaturverzeichnis

Flatland B, Fry MM, Baek SJ,et al. May-Hegglin anomaly in a dog. Vet Clin Pathol. 2011 Jun;40(2):207-14.