Hypomineralisierung der Zähne

Zahnhypomineralisation ist eine Erbkrankheit bei Hunden, die den Mineralisierungsprozess der Zähne beeinträchtigt, so dass sie spröde werden und sich leicht abnutzen.

Management von Krankheiten

Es sollte eine vollständige zahnärztliche Untersuchung durchgeführt werden, die auch Röntgenaufnahmen zur Beurteilung des Zahninneren umfassen kann. Die Behandlung kann die Korrektur von Ernährungs- oder Infektionsproblemen sowie eine regelmäßige Zahnpflege zum Schutz der Zähne umfassen.

Genetische Grundlage

Diese Krankheit wird autosomal rezessiv vererbt, d. h. der Hund muss unabhängig vom Geschlecht zwei Kopien der Mutation oder der pathogenen Variante erhalten, um ein Risiko für die Erkrankung zu haben. Beide Elternteile eines betroffenen Hundes müssen mindestens eine Kopie der Mutation tragen. Tiere, die nur eine Kopie der Mutation tragen, haben kein erhöhtes Risiko, an der Krankheit zu erkranken, können die Mutation aber an künftige Generationen weitergeben. Die Verpaarung von Hunden, die genetische Varianten tragen, die eine Krankheit verursachen können, wird nicht empfohlen, auch wenn sie keine Symptome zeigen.

Technischer Bericht

Die Zahnhypomineralisierung bei Grenzkolonien wird durch eine Mutation im FAM20C-Gen verursacht, die nachweislich mit dem Prozess der Zelldifferenzierung von Odontoblasten (Zellen, die Dentin produzieren), Ameloblasten (Zellen, die Zahnschmelz produzieren), Osteoblasten (Zellen, die Knochenmatrix produzieren) und Osteozyten (Zellen, aus denen Knochengewebe besteht) während der Zahn- und Knochenentwicklung zusammenhängt. Hytönen et al. stellten fest, dass die krankheitsverursachende Mutation von FAM20C c.899C>T IST. Sie betrifft eine hoch konservierte Aminosäure im FAM20C-Protein, die sich in der funktionellen Kinasedomäne befindet, so dass die Funktion des Proteins möglicherweise verändert ist.

Die am meisten betroffenen Rassen

Border Collie

Literaturverzeichnis

Hytönen MK, Arumilli M, Lappalainen AK,et al. Molecular Characterization of Three Canine Models of Human Rare Bone Diseases: Caffey, van den Ende-Gupta, and Raine Syndromes. PLoS Genet. 2016 May 17;12(5):e1006037.